شراكة مصرية سويدية لتطوير الرقابة على الأدوية وتبادل الخبرات

كتب- محمود مصطفى:

وقّعت هيئة الدواء المصرية بيان نوايا مع وكالة المنتجات الطبية السويدية، لتعزيز التعاون الرقابي وتبادل الخبرات في تسجيل المستحضرات الطبية واليقظة الدوائية والتحول الرقمي، ودعم جهود مصر لاستكمال متطلبات النضج التنظيمي وفق معايير منظمة الصحة العالمية.

وجاء توقيع البيان بين الدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، والدكتورة آن ليندبرغ، المدير العام لوكالة المنتجات الطبية السويدية، على هامش مشاركة الهيئة في قمة التحالف الدولي للسلطات الرقابية للأدوية (ICMRA)، المنعقدة في العاصمة الكورية سيول.

وأكد الغمراوي أن الشراكات مع السلطات الرقابية الدولية تمثل ركيزة أساسية لتطوير المنظومة الرقابية المصرية، والاستفادة من الخبرات المتقدمة والممارسات الدولية، بما يعزز الأداء المؤسسي والفني للهيئة ويدعم استكمال متطلبات النضج التنظيمي وفق معايير منظمة الصحة العالمية.

من جانبها، أعربت آن ليندبرغ عن تطلع الوكالة السويدية إلى تفعيل مجالات التعاون مع هيئة الدواء المصرية، وتحويلها إلى برامج ومبادرات فنية مشتركة، بما يتيح تبادل الخبرات والاستفادة المتبادلة من التجارب الرقابية والمؤسسية لدى الجانبين.

وتناول الاجتماع فرص الاستفادة من الخبرات السويدية في تسجيل المستحضرات الطبية واليقظة الدوائية، إلى جانب التعاون في التحول الرقمي وتطوير الأنظمة الإلكترونية وميكنة الإجراءات الرقابية، بما يسهم في رفع كفاءة العمليات التنظيمية ودعم دقة القرارات الرقابية.

واتفق الجانبان على أهمية إعداد خارطة طريق تحدد مجالات التعاون ذات الأولوية وآليات تبادل الخبرات وبناء القدرات، لضمان ترجمة بيان النوايا إلى خطوات تنفيذية وبرامج مستدامة.

وتأتي هذه الخطوة ضمن استراتيجية هيئة الدواء المصرية لتعزيز قدراتها الرقابية والفنية، ودعم جهودها للتأهل للإدراج ضمن قائمة منظمة الصحة العالمية للسلطات التنظيمية المدرجة (WLA)، بما يدعم ضمان جودة المستحضرات الطبية ومأمونيتها وفاعليتها، ويعزز الأمن الدوائي وحماية صحة المواطنين.