الصحة: فحص 792 ألف مولود للكشف المبكر عن 19 مرضًا وراثيًا

كتب- محمود مصطفى:

أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 792 ألفًا و592 مولودًا حديثي الولادة، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تحت شعار «100 مليون صحة»، منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن.

وتستهدف المبادرة اكتشاف الأمراض الوراثية مبكرًا، بما يتيح التدخل والعلاج قبل ظهور المضاعفات والحد من مسببات الإعاقة.

وأوضحت الوزارة أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، التي تستهدف الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات الوزارة، للكشف عن 19 مرضًا وراثيًا، على أن تتوسع في المرحلة الثانية لتشمل جميع المواليد من خلال الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.

ويُجرى الفحص من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب المولود، وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC)، وفي حال ظهور نتيجة إيجابية، يُحال الطفل لإجراء الفحص التأكيدي وبدء العلاج مجانًا وفق البروتوكولات الطبية المعتمدة.

وتشمل الأمراض المستهدفة: قصور الغدة الدرقية الخلقي، أنيميا الفول، الفينيل كيتونوريا، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، اضطرابات أكسدة الأحماض الدهنية، التليف الكيسي، مرض البول القيقبي، نقص إنزيم البيوتينيداز، إلى جانب عدد من اضطرابات الأحماض الأمينية والأحماض العضوية والتمثيل الغذائي.

كما خصصت الوزارة 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، وتقدم هذه المراكز خدمات العلاج والمتابعة الدورية والدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور مجانًا.

وأكدت وزارة الصحة استمرار المبادرة ضمن جهود تعزيز الرعاية الصحية الأولية، داعية المواطنين للاستفسار عبر الخطين الساخنين 105 و15335.